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COMMENT NOUS AIDER

Il est primordiale que les personnes atteintes d'algie vasculaire de la face adhèrent à l'association ALGOS-FRANCE :
- Pour être informées des dernières nouvelles en matière de traitements.
- Pour nous soutenir dans nos démarches.
- Pour nous aider à diffuser l'information.

Veuillez télécharger le formulaire d'adhésion (format Pdf) et nous le renvoyer par voie postale. Vous recevrez dans les plus bref délais votre attestion d'adhérent.

 

Télécharger le formulaire d'adhésion à ALGOS-FRANCE (51 Ko)

Il est primordiale que les personnes atteintes d'algie vasculaire de la face adhèrent à l'association ALGOS-FRANCE : - Pour être informées des dernières nouvelles en matière de traitements. - Pour nous soutenir dans nos démarches. - Pour nous aider à diffuser l'information. La cotisation annuelle est fixée à 25 euros. Pour adhérer, il vous suffit de télécharger le formulaire d'inscription (Pdf) et de nous le retourner dûment rempli avec une enveloppe timbrée à votre adresse pour le retour. Si vous désirez des informations complémentaires sur l'association et ses statuts nous vous invitons à télécharger les statuts d'ALGOS-FRANCE. Trés prochainement sera mis en place un système d'adhésion en ligne. Contacter ALGOS-FRANCE.

Vous pouvez soutenir ALGOS-FRANCE en faisant un don. Ce don permettra à l’association d’ALGOS-FRANCE de poursuivre ses actions d’information et d’aide à la recherche médicale sur l’Algie Vasculaire de la Face (AVF):

Cliquez ici pour télécharger votre bon de soutien à imprimer et à nous renvoyer.

- Avec PayPal, vous bénéficiez de l'une des meilleures technologies de cryptage du marché.

- PayPal, ce sont 92 millions de comptes dans 55 pays et régions.

- Il vous suffit simplement de cliquer sur le bouton "Faire un don" et de vous laisser guider en toute sécurité par l'interface de paypal. Nous vous remercions par avance de votre geste.

Vous pouvez témoigner de votre solidarité et soutenir ALGOS-FRANCE, association d'information et d'aide à la recherche médicale sur l'Algie Vasculaire de la Face en diffusant sur votre site internet, votre blog, votre forum, l'une de nos bannières.

Voir les bannières ALGOS-FRANCE.

 

Vous ignorez ce qu’est l’Algie Vasculaire de la Face ? Nous vous invitons à consulter le menu "Informations" afin de prendre connaissance des caractéristiques de Algies Vasculaires de la Face. Sans doute avez-vous un patient souffrance de maux de tête « atroces », unilatéraux, bien souvent à heures fixes. Pensez à l’éventualité d’une Algie Vasculaire de la Face. Bien que le diagnostique différentiel des pathologies neurologiques soit délicat, il existe une liste des « signes caractéristiques » bien particulier aux Algies Vasculaire de la Face.

 

Vous êtes médecins et connaissez déjà l'AVF ? Adhérez à notre comité scientifique présidé par le Professeur Valade et participez activement à nos actions de recherche médicale.

 

Pharmaciens, soyez attentifs, peut-être avez-vous un client se plaignant de violentes migraines impossibles à calmer quelque soit le traitement ? Informez-le et orientez-le vers un centre spécialisé en douleur céphalique (liste disponible ici).

 

Etudiants en médecine, l'Algie Vasculaire de la Face est un sujet de thèse ignoré. Participez activement à la médecine de demain en orientant vos recherches vers l'AVF.

 

Télécharger la plaquette d'information (version corps médical) sur l'Algie Vasculaire de la Face (Pdf 233 Ko)

La télévision, la radio, mais aussi internet sont d'excellents vecteurs de communication de masse. Faire un sujet, écrire un article, tourner un reportage sur l'Algie Vasculaire de la Face c'est permettre à des dizaines de milliers de personnes en France d'accéder enfin à des soins appropriés pouvant les aider à soulager leur souffrance. Quelque que soit le medium de diffusion auquel vous apparteniez votre aide sera précieuse.

 

Télécharger la plaquette d'information (version grand public) sur l'Algie Vasculaire de la Face (Pdf 185 Ko)

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