Association Loi 1901
à but non lucratif
déclarée d'intérêt général
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QUE FAISONS NOUS ?
Avant Propos

ALGOS-FRANCE, association pour l'information et l'aide à la recherche médicale sur l'Algie Vasculaire de la Face agit pour la reconnaissance de l'Algie Vasculaire de la Face et aide à la recherche médicale en dirigeant et finançant des études et(ou) expériences sur les AVF.

 

En collaboration étroite avec les principaux acteurs médicaux (médecins, experts, laboratoires, centres de recherche) ALGOS-FRANCE étudie des pistes sérieuses pour vaincre l'Algie Vasculaire de la Face avec une médecine non-intrusive, respectueuse du patient et consciente de l'urgence d'apporter une aide efficace aux quelques 100 000 personnes touchées en France.

Que faisons-nous ?

ALGOS-FRANCE aide à la recherche médicale en organisant et finançant des missions de recherches sur l’Algie Vasculaire de la Face.


En collaboration avec le corps médical l’association s’est fixée quelques objectifs pour l’année 2008 :

  • Financer et participer à une étude sur le dosage de certaines hormones en crise d’AVF en fonction de l’heure et les comparer à des sujets sains.
  • Financer et participer à une étude sur le génome des AVF à Lariboisière

  • Essais cliniques Triptan par voie sous linguale moins dosé (2 mg ou 4 mg). Etude de dose en cours
  • Essais sur le Candesartan (anti hypertensenseur). Etude de doses.
  • Essais sur différents anti-épileptiques.
  • Essais sur la Capsicine par voie nasale.
  • Faire modifier par les fabricants l’injecteur du Sumpatriptan.

 

ALGOS-FRANCE, dotée d'un pôle communication, met tous les moyens en oeuvre pour obtenir une forte médiatisation sur la maladie et prévoit de participer à de nombreuses émissions de télévision ou radio. La presse écrite est solicitée aussi. 2008 doit être l'année de la reconnaissance médiatique et de la plus large diffusion possible d'information sur l'Algie Vasculaire de la Face. Lire aussi "Informer et agir".

 



[page mise à jour le 17-08-11]

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